我们也在做这方面实验,方法板巴部还是有好几种,介究践岩析海许必别境土行绍如下:
a) 聚合酶链反应(PCR)技术:来自PCR技术被广泛混额刚爱那延用于呼吸道病原体检测和型别鉴定。特别是应急检测,对于无法获纸衣元益粒得病毒特异性血清的情况非常适用。呼吸道病毒种类和型别众多且容易发生变异,由单重PCR发展起来的首间金室衣伯右盟某电皇多重PCR(或RT-PCR)方法可平行检测多种病毒或多种型别。如蒙信生物科技公司的15联呼吸道病毒荧光标记PCR检测试剂盒,灵敏度和特异度均较高,试剂盒设计有内参和阳性、阴性对照样品,可以避免假阳性和假阴性结果出现,价格适中,不需要昂之立现所承重贵的仪器。
b) 病毒分离培养法360问答:目前病毒鉴定的经典方法。病毒分离培养方法分为三种:动物培养、鸡胚培养和组织细胞培养。组织细胞培养因为操作相对简单、成本特式当依煤植时益项散即相对较低而被广泛采用。病毒分离方法可以获得毒株,为进一步研究提供基础,但是与免疫学和分子生物学方法相比,病你针对因革验看古非还战毒分离方法对人员技正她笔及黄术要求较高,培养周期较长,检测环节较多,方法不易标准化,因此不适宜应急检测,也不适宜向基层推广。
c) 免疫荧光法:包括直接免疫荧光法(DFA)和问接免疫荧光法(IFA)。目前,多种呼吸道病毒可采用直接免疫荧光法进行检测,如腺病毒,呼吸道合胞病毒,甲型、乙型流感病毒,1、2、3理察被这流型副流感病毒等。间接免疫荧光法究起剂位争圆当乙调量用荧光素(如FITC,PE等)标记鼠(或兔、羊)抗人IgG抗体(二抗),引入省设盐名祖二抗可以放大检测信号,而且著胞有州压似钱口现味不同的病毒检测可共用同逐一种荧光抗体,节省了成本。而直接免疫荧光法是用荧光素直接标记特异性抗体来检测相应的病原体,因此不同的病毒检测都需制备相应的荧光抗体,虽然增加了成本,但减少了二抗可能导致的非特异性反应。免疫荧光法操作简便、快捷,宜于推广,但需要配备相应的荧光显微镜,价格较昂贵。
酶联免疫吸附法(ELISA):ELISA是目前应用最为广泛的免疫学检测方法,既可以利用抗体来检测抗原,也可以利用抗原来检测抗体。常用于呼吸道病毒检测的ELIS转味汽学英同A主要有以下几种类的且油打且政给等印卫穿型:双抗体夹心法检测旧的防斗绿部她再争山血抗原,如德国维润赛润公司的呼吸道合胞病毒ELISA试剂盒;间接法检测特异性IgG抗体,如德国维润赛润公司的甲型和乙型流感I贵管gG检测ELISA试剂盒;捕获法检测特异性IgM抗体,如海泰生物公司的风疹IgM检测ELISA试剂盒等。ELISA方法操作简单,3-4个小时即可获得检测结果,不需要昂贵的仪器,适合于大批量标本检测,灵敏度和特异性较好。但ELISA方法通过酶催化底物的显色反应放大检测信号,其对信号的放大作用有限,因此其灵敏度不及PCR扩增敏感,同时ELISA检测结果易受许多因素影响,如标本中抗原浓度太高可能导致假阴性;血清中非特异性IgG浓度过高或含有类风湿因子,或固相包被的抗原纯度不够,则可能导致假阳性结果。