帕唑帕尼
简介:帕唑帕尼,是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,分子式为C21H23N7O2S 。靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺...
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帕唑帕尼的公立医院专家语音解读
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帕唑帕尼片是什么药
帕唑帕尼是下述受体和激酶的多靶点酪氨酸激酶抑制药,包括VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3,血小板源性生长因子受体α和β,成纤维细胞生长因子受体,或FGFR3、细胞...王利娟 副主任医师 郑州大学第五附属医院 肿瘤内科
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帕唑帕尼的作用
帕唑帕尼是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂,它的主要适应症适用于治疗晚期肾细胞癌。此外,在一些临床研究当中,帕唑帕尼也可以用于治疗软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和...邓立力 主任医师 哈尔滨医科大学附属第二医院 肿瘤内科
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