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马来酸依那普利叶酸片
处方药
医保乙类
西药
药品说明书
功效作用:本品用于治疗伴有血浆同型半胱氨酸水平升高的原发性高血压。马来酸依那普利降低高血压病人的血压,叶酸可以降低血浆同型半胱氨酸水平。降低血浆同型半胱氨酸水平,是否能预防心脑血管事件的发生尚不明确。
用法用量:1、根据血压控制情况选择不同规格的马来酸依那普利叶酸片。通常推荐起始剂量为每日5mg/0.4mg,根据患者的反应调整给药剂量,或遵医嘱。2、肝肾功能异常患者和老年患者酌情减量或遵医嘱。
不良反应:1、马来酸依那普利:一般情况下马来酸依那普利耐受性良好。在临床研究中,马来酸依那普利不良反应的总发生率与安慰剂相似,大多数轻微而短暂,不需终止治疗。2、下列不良反应与应用马来酸依那普利片有关。(1)晕眩和头痛较常见。2%-3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它不良反应,包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽。肾功能障碍、肾衰和少尿罕见。(2)过敏/血管神经性水肿:有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和/或喉部发生血管神经性水肿,但罕见(参阅注意事项)。(3)在临床对照试验中或药物上市后发生的极罕见不良反应有:①心血管系统:心肌梗塞或脑血管意外,可能继发于高危病人的血压过低(参阅注意事项)。胸痛;心悸;心律失常;心绞痛;雷诺现象。②消化系统:肠梗阻;胰腺炎;肝功能衰竭;肝炎-肝细胞性或胆汁郁积性;黄疸;腹痛;呕吐;消化不良;便秘;厌食;胃炎。③神经/精神系统:抑郁;精神错乱;嗜睡;失眠;神经过敏;感觉异常;眩晕;异常梦。④呼吸系统:肺浸润;支气管痉挛/哮喘;呼吸困难;流涕;咽痛和声嘶。⑤皮肤:多汗;多形性红斑;剥脱性皮炎;Steven-Johnson综合症;毒性表皮坏死松懈;天疱疮;瘙痒;荨麻疹;秃发。⑥其它:阳痿;潮红;味觉改变;耳鸣;舌炎;视觉模糊。3、曾报道一种具有部分或全部以下症状的症候群:发热、浆膜炎、血管炎、肌痛/肌炎、关节痛/关节炎、抗核抗体阳性、血沉增快、嗜酸性粒细胞增多和白细胞增多,也可出现皮疹,光过敏及其它皮肤病的表现。4、实验室检查:(1)临床上实验室标准参数的重要改变极少与服用马来酸依那普利相关,但有血尿素氮和血清肌酐升高,各种肝的酶类和/或血清胆红质增高。这些常在停用后恢复。也曾发生过高血钾和低血钠。(2)还曾报道过血红蛋白和血细胞比容降低者。(3)自马来酸依那普利上市后,曾报告少数病例发生中性白细胞减少、血小板减少、骨髓抑制和粒性白细胞缺乏,不能排除这些情况与马来酸依那普利的使用有关。5、叶酸:不良反应较少,罕见过敏反应。长期大量用药可出现畏食、恶心、腹胀等胃肠道症状。大量服用叶酸时,可使尿液呈黄色。6、马来酸依那普利叶酸片:临床试验中,服用马来酸依那普利叶酸片所出现的不良反应与单用马来酸依那普利的不良反应相似,主要为咳嗽、头痛、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、皮疹等。大多数不良反应轻微而短暂,不需终止治疗。
药品价格:20.76元-36.20元(价格仅供参考)
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马来酸依那普利片的功效与作用
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马来酸依那普利片的公立医院专家语音解读
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马来酸依那普利片
马来酸依那普利片 马来酸依那普利是常用的降压药物,因能够逆转左室重构,改善心肌缺血,减少蛋白尿,减轻肾损害而被广泛用于临床。此药物属于是血管紧张素转换酶抑...高秋 副主任医师 宜兴市人民医院 心血管内科
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马来酸伊那普利片
用于高血压的降压治疗。马来酸依拉普利是属于ACEI类型的降压药物,又称为血管紧张素转换酶抑制剂。该种药物主要是用于原发性轻、中度高血压的降压治疗。在服用...叶江琳 副主任医师 广州中医药大学第三附属医院 内科
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马来酸依那普利片是什么药
马来酸依那普利片用于治疗:1.各期原发性高血压2.肾血管性高血压3.各级心力衰竭。同时也可用于治疗也适用于:提高生存率:延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院;预...刘娜 副主任药师 西安交通大学第二附属医院 药剂科
马来酸依那普利片
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中文名称马来酸依那普利片汉语拼音MalaisuanYinapuliPian药品类型西药处方类型处方药温馨提示:以上信息仅供参考。
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成分本品主要成份为马来酸依那普利。性状本品为白色或类白色片。适应症本品适用于治疗原发性高血压。用法用量1、口服,开始剂量为一日5-10mg,分1-2次服。2、肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。3、根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10-20mg,一日最大剂量一般不宜超过40mg。4、本品可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。温馨提示:以上信息仅供参考。
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不良反应可有头晕、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹部不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。禁忌1、对本品过敏者活双侧肾动脉狭窄患者忌用。2、肾功能严重受损者慎用。药物相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。注意事项1、个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。2、定期作白细胞计数和肾功能检测。3、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用。4、儿童用药:儿童慎用。5、老年用药:未进行该项目实验且无可靠参考文献。6、药物过量:未进行该项目实验且无可靠参考文献。温馨提示:以上信息仅供参考。
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药代动力学依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢物依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度,服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5-4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾,胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日口服2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30-35小时,依那普利拉主要由肾脏排泄,产重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积,本药能用血液透析法清除。药理作用本品为血管紧张素转换酶抑制剂,口服后在体内水解成依那普利拉(Enalapril)后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高血压、I肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。温馨提示:以上信息仅供参考。
封宇飞 主任药师 药剂科
北京大学人民医院 三甲
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