主要是由于神经肌肉接头部位出现传导障碍的自身免疫性疾病，眼肌型重症肌无力是指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可以起病，而相对的发病高峰是小于十岁的儿童，还有大于四十岁的男性，其中50%的重症肌无力患者以眼肌型重症肌无力，其中10%到20%的可以自愈，20%到30%始终局限于眼外肌，剩下的50%到70%其实绝大多数可能在起病两年内发展成为全身型的重症肌无力。而研究表明体内许多免疫指标异常，经过治疗后临床症状消失，但异常的免疫指标却不见改变，这可能就是病情不稳定容易复发的一个重要的因素，而且这也与遗传有一定的关系，外部的环境也有一定的关系。而眼睑下垂常为初发的症状，约占86%，晨起较好，到下午和晚上的时候症状变重，一般先一眼起病，经过一段时间另外一只眼也发病，重者双眼发生上睑下垂，但是程度不同。