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本品主要成份为苯溴马隆。

本品为白色或类白色片。

本品用于原发性高尿酸血症，痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。

1、成人每次口服50mg（1片），每日1次，早餐后服用；用药1周后检查患者血清尿酸浓度。2、或可在治疗初期每日口服100mg（2片），早餐时服用，待血尿酸降至正常范围时改为每日50mg（1片）。或遵医嘱。

1、有时会出现肠胃不适感，如恶心、呕吐、胃内饱胀感和腹泻等现象。2、极少出现荨麻疹。3、在个别情况下还会出现眼结膜发炎（结膜炎），短时间的阳痿，变态性的局部皮肤湿疹（皮疹），头疼和尿意频增感。肝功能异常。在有些情况下还要观察是否加重了肝病（细胞溶解性肝炎）。这些病有一些是急性发作，比较难以控制。据报道，服用溴苯马龙有瘙痒感，颊面发红，红斑，光过敏症，浮肿，心窝部不适等不良反应发生。

以下患者禁用本品：1、已知对本品过敏者。2、孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女。3、中至重度肾功能损害者（肾小球滤过率低于20ml/min）及患有肾结石的患者。

1、苯溴马隆促进尿酸排泄作用可因水杨酸盐和苯磺唑酮而减弱。2、应避免同其他潜在的肝毒性药物合用。3、苯溴马隆可能会增加香豆素类抗凝剂的抗凝作用。因此如果香豆素类抗凝剂与本品合用，应密切监测患者凝血酶原时间。

1、不能在痛风急性发作期服用，因为开始治疗阶段，随着组织中尿酸溶出，有可能加重病症。2、为了避免治疗初期病风急性发作，建议在给药最初几天合用秋水仙碱或抗炎药。3、治疗期间需大量饮水以增加尿量（治疗初期饮水量不得少于1.5-2L）。以免在排泄的尿中由于尿酸过多导致尿酸结晶。定期测量尿液的酸碱度，为促进尿液碱化，可酌情给予碳酸氢钠或构橼酸合剂，并注意酸碱平衡。病人尿液的pH应调节在6.5-6.8之间。4、在开始治疗时有大量尿酸随尿排出，因此在此时的用药量要小（起始剂量）。5、用药前后应定期检测肝肾功能。在用药过程中应密切注意食欲不振、恶心、呕吐、全身倦怠感、腹痛、腹泻、发热、尿浓染、眼球结膜黄染等现象，一旦发现应立即停药并告知医生。6、对于造血系统疾病引起的高尿酸血症（即血液病引起的继发性高尿酸血症）患者，只有在咨询医生后才可服用本品。7、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。8、儿童用药：在儿童（18岁）中使用的安全性和有效性尚未确定。9、老年用药：减量用药或遵医嘱。10、药物过量：现已知不会出现中毒现象。当大量服用了本品以后，应该采取治疗措施，防止被体内进一步吸收，使其加速排出体外。如果超大量地服用了本品，应该立即报告医生。医生会根据中毒的程度，采取必要的措施。

健康成人口服50mg，约2-3小时后达血药浓度峰值，4-5小时尿酸廓清率达最大值，半衰期为12-13小时，本品主要以原型药单一卤化物、完全的脱卤化物从尿液、粪便及胆汁排泄。

本品属苯骈呋喃衍生物，为促尿酸排泄药（经尿液），作用机理可能主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度。

1、生殖毒性：有动物试验报道本品未表现出明显致畸性，但也有报告提示，本品对动物有致畸作用。本品应避免用于妊娠妇女。2、遗传毒性：本品Ames试验、大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠淋巴细胞染色体畸变和姐妺染色体互换试验结果均为阴性。3、致癌性：大鼠长期给药研究结果表明，本品经口给药102周，剂量为2.0mg/kg或50mg/kg时出现一些肝肿瘤结节，50mg/kg（相当于临床剂量的17倍）组出现一例肝细胞癌（HCG），上述结果提示，本品有一定的诱发肝肿瘤作用（可能与肿瘤形成相关）。体外研究表明，本品对离体大鼠肝细胞也具有促进过氧化酶体增生的作用，但对人体肝细胞却无该作用，因此有文献认为，本品诱发大鼠肝癌的作用可能不能推及至人类。上述动物致癌性结果尚未得到临床的证实。