重组人表皮生长因子

本品主要成分为重组人表皮生长因子。

重组人表皮生长因子滴眼液：无色澄清液。

重组人表皮生长因子外用溶液（Ⅰ）：无色透明液体。

重组人表皮生长因子滴眼液（酵母）：无色澄清液。

重组人表皮生长因子凝胶（酵母）：无色透明凝胶，无颗粒，不析水，无味。

重组人表皮生长因子凝胶：无色透明凝胶，无颗粒，不析水，无味。

重组人表皮生长因子滴眼液、重组人表皮生长因子滴眼液（酵母）：用于角膜移植、翳状胬肉手术后等的治疗。

重组人表皮生长因子外用溶液（Ⅰ）：适用于烧伤创面（包括浅Ⅱ°和深Ⅱ°烧伤创面）、残余小创面、各类慢性溃疡创面（包括血管性、放射性、糖尿病性溃疡）以及供皮区新鲜创面等。

重组人表皮生长因子凝胶（酵母）、重组人表皮生长因子凝胶：

用于皮肤烧烫伤创面（浅Ⅱ度至深Ⅱ度烧烫伤创面）、残余创面、供皮区创面及慢性溃疡创面等的治疗。

1、滴眼液：20000IU（40μg）/2m/支；30000IU（60μg）/3ml/支；40000IU（80μg）/4ml/支。

2、外用溶液：2000IU/ml，5ml/支；2000IU/ml，15ml/支。

3、凝胶剂：10万IU（200μg）/20g。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。

重组人表皮生长因子滴眼液、重组人表皮生长因子滴眼液（酵母）：滴眼，每次2-3滴，每日4次。

重组人表皮生长因子外用溶液（Ⅰ）：常规清创后，用本品局部均匀喷湿创面，每日一次；约4000IU/10×10cm²（每喷次约200IUrhEGF），再根据创面情况需要做相应处理。

重组人表皮生长因子凝胶（酵母）、重组人表皮生长因子凝胶：

1、常规清创后，用生理氯化钠溶液清洗创面，取本品适量，均匀涂于患处。

2、需要包扎者，同时将本品均匀涂于适当大小的内层消毒纱布，覆盖于创面，常规包扎。

3、一日一次或遵医嘱；推荐剂量为每100cm²创面使用本品10g（以凝胶重量计）。

本品未见严重不良反应。

重组人表皮生长因子凝胶（酵母）、重组人表皮生长因子凝胶：对本品过敏者禁用。

重组人表皮生长因子滴眼液、重组人表皮生长因子滴眼液（酵母）：

1、使用前应仔细检查药液，如药液有浑浊、絮凝情况，不得使用。

2、本滴眼液开启后，应在一周内使用。

3、应注意不同适应症的其他对症治疗。

重组人表皮生长因子外用溶液（Ⅰ）：

1、操作过程中应避免污染。

2、本品避免在高温环境长期存放。

3、孕妇及哺乳期妇女用药：哺乳母亲的乳液及婴幼儿唾液，尿液中含有hEGF，对于体表局部外用重组hEGF给药对胎儿及婴幼儿有无潜在危害性尚不清楚。

重组人表皮生长因子凝胶（酵母）、重组人表皮生长因子凝胶：

1、本品为无菌包装，用后请即旋紧管口，以防污染。

2、本品无抗菌作用，但不会增加创面感染的机会。对感染创面，在进行创面清创的前提下，可考虑联合使用抗菌药物控制感染。

3、对于各种慢性创面，如溃疡、褥疮等，在用本品前应先行彻底清创去除坏死组织，有利于本品与创面肉芽组织的充分接触，提高疗效。

4、当本品的外观、性状发生改变，如出现霉变、变质等现象时，应禁止使用。

5、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。

6、儿童用药：无禁忌。

7、老年用药：无禁忌

8、药物过量：尚不清楚。

重组人表皮生长因子滴眼液、重组人表皮生长因子滴眼液（酵母）：

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

重组人表皮生长因子外用溶液（Ⅰ）：

对感染性创面，可局部或全身联合使用抗生素，亦可联合使用磺胺嘧啶银。

重组人表皮生长因子凝胶（酵母）、重组人表皮生长因子凝胶：

本品遇酒精、碘酒等，可能会使EGF变性，而使活性降低，因此使用酒精、碘酒等消毒后，应再用生理氯化钠溶液清洗创面，然后使用本品。

本品为外用重组人表皮生长因子（rhEGF），可促进动物皮肤创面组织修复过程中的DNA、RNA和羟脯氨酸的合成，加速创面肉芽组织的生成和上皮细胞的增殖，从而缩短创面的愈合时间。

hEGF广泛存在于正常人体体液，对于体表局部外用重组hEGF给药的药代动力学未充分研究。

于2-8℃避光保存和运输。

重组人表皮生长因子滴眼液：中国药典2010年版第二增补本。

重组人表皮生长因子外用溶液（Ⅰ）：中国药典2010版三部。

重组人表皮生长因子滴眼液（酵母）：中国药典2015年版三部。

重组人表皮生长因子凝胶（酵母）：中国药典2015年版三部。

重组人表皮生长因子凝胶：中国药典2010年版三部。