主要成份为兰索拉唑。

本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色至淡黄褐色。

本品适合用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征（Zollinger-Ellison综合征）。

1、本品服用时请不要嚼碎，应整片用水吞服。2、十二指肠溃疡：通常成人一日1次，一次15-30mg，连续服用4-6周。胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征：通常成人一日1次，一次30mg，连续服用6-8周。本品对于高龄患者、有肝功能障碍和肾功能低下的患者，一日1次，一次15mg。

兰索拉唑常见的（1%-10%）不良反应为腹泻、口干、恶心、口舌炎、味觉异常、头晕、头痛等，其它可能出现的不良反应如下：1、过敏反应：偶见（0.1%1%）有皮疹、瘙痒等不良反应，如出现前述症状须停止用药。发生罕见的全身皮疹，面部水肿、呼吸困难、休克等（＜0.1%）严重不良反应，应停药并进行适当处理，并密切观察。2、血液系统：偶见贫血、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多和血小板减少；罕见全血细胞减少、粒细胞缺乏、溶血性贫血等严重不良反应，应密切观察，停药并进行适当处理。3、消化系统：偶见腹胀、腹痛、呕吐、食欲不振、念珠菌病或结肠炎，及丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）、γ-三磷酸鸟苷（γ-GTP）升高等现象。如发生罕见的黄疸伴有肝酶升高的严重肝功能障碍，应停药并进行适当处理，并密切观察。4、精神神经系统：偶有嗜睡等症状。罕见抑郁、失眠、震颤等不良反应发生。5、其它：偶有发热、总胆固醇、尿酸升高等不良反应；罕见男性乳房女性化、水肿、倦怠、舌、口唇或四肢麻木、肌肉痛或脱发；也有发生视觉模糊、乏力或关节痛的报告。使用兰索拉唑还可罕见发生间质性肺炎（＜0.1%），如出现发热、咳嗽、呼吸困难、肺音异常（捻发音）等，应进行胸部X线检查并停药，给予皮质激素等治疗。也可发生间质性肾炎（发病频率未知）在部分病例导致急性肾功能衷竭，故须密切注意肾功能检测（血尿素氮、肌酐增加），一旦发生，应立即停药并进行适当处理。有报道服用同类药物（奥美拉唑）后出现视觉障碍。

1、对本品各成份过敏者禁用。2、正在服用硫酸阿扎那韦的患者禁用。（见药物相互作用）

兰索拉唑主要通过肝药物代谢酶CYP2C19和CYP3A4进行代谢。兰索拉唑的胃分泌抑制作用可能会促进或抑制伴随药物的吸收。1、禁止同时服用的药物（兰索拉唑禁止与下列药物同时服用）：硫酸阿扎那韦：可能会降低硫酸阿扎那韦的疗效（兰索拉唑的胃分泌抑制作用可能会减少硫酸阿扎那韦的溶解度，导致硫酸阿扎那韦血药浓度的降低）。2、合并用药时需注意（当与下列药物同时服用时，应慎用本品）：（1）茶碱类：使茶碱血药浓度下降。（诱导肝脏药物代谢酶，使茶碱代谢增强）。（2）他克莫司：可能会造成他克莫司血药浓度的增加（兰索拉唑能竞争性抑制肝脏药物代谢酶对他克莫司的代谢）。（3）地高辛、甲基地高辛：可能会增强这些药物的作用（兰索拉唑的胃分泌抑制作用可能会抑制地高辛的水解，导致地高辛血药浓度的增加）。（4）依曲康唑、吉非替尼：可能会削弱这些药物的作用（兰索拉唑的胃分泌抑制作用可能会导致这些药物血药浓度的降低）。（5）华法林：有报导在接受质子泵抑制剂（包括兰索拉唑）和华法林同时治疗时，国际标准化比值（INR）和凝血酶原时间增加。因此同事接受质子泵抑制剂和华法林治疗的患者需要监测INR和凝血酶原时间。（6）硫糖铝：在单剂量交叉研究中发现，单独使用兰索拉唑30mg或奥美拉唑20mg与联合使用硫糖铝1g相比，联合使用会延迟质子泵抑制剂的吸收，减少17%和16%的生物利用度。因此，在使用质子泵抑制剂至少30分钟后，才能服用硫糖铝。（7）苯妥英钠、地西泮、对乙酰氨基酚：据报道其同类药物（奥美拉唑）使苯妥英钠和地西泮的代谢和排泄延迟。对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高，达峰值时间缩短。

1、在本品治疗过程中，应密切观察病情，尽可能使用最小治疗剂量。因长期使用的经验不足，暂不推荐本品用于维持治疗。3、下列患者慎重用药：（1）曾发生药物过敏症的患者。（2）肝肾功能障碍的患者（导致药物代谢、排泄时间延长）。（3）老年患者（见老年用药）。4、使用本品有时会掩盖胃癌症状，所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。5、孕妇及哺乳期妇女用药：（1）据文献报道，兰索拉唑在大鼠胎仔中的血药浓度高于母鼠。对孕妇或有可能怀孕的妇女，只有预先判断治疗上的益处超过危险时，方可用药。（2）据文献报道，在动物实验中兰索拉唑会转移到乳汁中。所以本品不宜用于哺乳期妇女，如必须服药时，应避免哺乳。6、儿童用药：由于儿童使用本品的临床经验有限，其用药的安全性尚未确立，故不推荐使用。7、老人用药：一般老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低，应慎重使用本品；用药期间需注意观察。8、药物过量：尚缺乏本品药物过量的研究资料且无可靠参考文献。

兰索拉唑的口服生物利用度具有个体差异。健康成人空腹单次口服30mg，Tmax为1.5-2.2hCmax为0.75-1.15mg/L，T1/2为1.3-1.7h。兰索拉唑在肝内被代谢为有活性的代谢产物，主要经胆汁和尿排泄，尿中测不出原形药物，全部为代谢产物。至服用后24小时为止，其尿中排泄率为13.1-14.3%。兰索拉唑在体内无蓄积性。

本品为苯并咪唑类化合物，口服吸收后转移至胃黏膜，在酸性条件下转化为活性代谢物，该代谢物特异性地抑制胃黏膜壁细胞H+/K+—ATP酶，从而阻断胃酸分泌的最后步骤。本品以剂量依赖性的方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。

1、遗传毒性：Amcs试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验以及小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。体外人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阳性。2、生殖毒性：口服本品150mg/kg/天（按体表面积换算，相当于人用剂量的40倍），对大鼠生殖能力和生殖行为没有影响。致畸研究显示，妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天，妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按体表面积换算，相当于人用剂量的16倍)，对胎仔没有致畸作用。本品及其代谢产物可以通过大鼠乳汁分泌。3、致癌性：SD大鼠连续24个月口服本品5-150mg/kg/天，结果显示本品以剂量依赖方式诱发胃肠嗜铬样（ECL）细胞增生和良性ECL细胞瘤；受试动物胃出现肠上皮生化的频率增加。雄性大鼠睾丸间质细胞腺瘤发生率以剂量相关方式增加。CD-1小鼠连续24个月口服本品15-600mg/kg(按体表面换算，相当于人用剂量的2-80倍)，结果本品以剂量依赖方式诱发ECL细胞增生，给药小鼠肝脏肿瘤发生率升高。300和600mg/kg/天组雄性小鼠和150-600mg/kg/天组雌性小鼠肿瘤的发生率超过了该品系小鼠历史肿瘤的发生率范围。给予本品75-600mg/kg/天小鼠发生睾丸网腺瘤。