普利制药：钆布醇注射液获美国食品药品监督管理局(FDA)上市许可

普利制药3月19日公告，公司于近日收到了美国食品药品监督管理局(FDA)上市许可签发的钆布醇注射液上市许可。

该药品是由德国Bayer公司开发的一种基于钆磁共振成像（MRI）的非离子型造影剂（GBCA），适用于脑和脊髓的对比增强MRI扫描。钆布醇注射液于1998年首次在瑞士获批上市，截至目前钆布醇注射液已在美国、欧盟、中国、加拿大、墨西哥、澳大利亚、新西兰、韩国、俄罗斯和巴西等100多个国家获批上市。