什么人可以提出申请? 国产保健食品注册申请人应当是在中国境内登记的法人或者其他组织;进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外生产厂商。

到哪里办理? 申请进口保健食品注册的,应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国境内的代理机构办理。其中,境外生产厂商,是指产品符合所在国(地区)上市要求的法人或者其他组织。

应该携带什么资料? (1)保健食品注册申请表,以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书; (2)注册申请人主体登记证明文件复印件; (3)产品研发报告,包括研发人、研发时间、研制过程、中试规模以上的验证数据,目录外原料及产品安全性、保健功能、质量可控性的论证报告和相关科学依据,以及根据...

(6)安全性和保健功能评价材料,包括目录外原料及产品的安全性、保健功能试验评价材料,人群食用评价材料;功效成分或者标志性成分、卫生学、稳定性、菌种鉴定、菌种毒力等试验报告,以及涉及兴奋剂、违禁药此袭物成分等检测报告; (7)直接接触保健食品的包菊趣瞧装材料种类、名称、相关标准等; (8)产...

配方制定初步制定产品配方时需要考虑市场需求、企业生产能力、产品盈利率等方面,同时,一定要符合保健食品对原料的要求、文献的支持等。

样品生产按照确定的配、生产工艺、企业标准在合格的保健食品生产车间(GMP车间)生产三批样品,同时要满足试验要求。

注册检验保健食品注册检验通常包括功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验、安全性毒理学试验、功能学试验等。

受理核查国产保健食品是由各地省局受理,进口保健食品是受理服务中心受理。核查包括生产现场核查和试验现场核查。