上环最常见的就是出现月经问题,有的上环以后出现月经淋漓不尽,但是上环有一个适应期,比如我们给她3到6个月可能慢慢这个月就转为正常了,这样的情况下我们也不用着急,提前给她把环去掉。如果过了3到6个月之后月经还是不正常,那就可能不适合上这个环了,有的上环还会出现其他的症状,比如说有腹痛有一些子宫内膜炎的情况,这种情况也要取出避孕环。
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麦考酚钠肠溶片
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西药
药品说明书
功效作用:本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。
用法用量:1、麦考酚钠肠溶片推荐的起始剂量为每日两次,每次720mg(总剂量1440mg/天)在进食前1小时或进食后2小时空腹服用;随后可根据病人的临床表现及医生的判断进行剂量调整。2、本品与吗替麦考酚酯片剂或胶囊吸收的速度不同没有医生指导,两者不可以互换。3、基于口服麦考酚钠和吗替麦考酚酯后,体内的有效治疗成份都是麦考酚酸(MPA)。在MPA的暴露水平相同,治疗效果相当,或者上述联合的情况下,方可在医生指导下替换。4、应告诫患者不要碾碎、咀嚼或切割本品。应整片吞服以保持片剂肠溶衣的完整性。5、排斥反应期间的治疗:(1)肾移植排斥不会引起MPA药代动力学改变;无需减少剂量或中断本品治疗。(2)肾损伤患者:移植术后肾功能延迟恢复的患者,无须调整剂量。严重慢性肾衰患者(肾小球滤过率<25mL/min/1.73m2BSA)应严密监测游离MPA和总MPAG浓度增加而引起的潜在不良反应。(3)肝损伤患者:对患有肝器质性疾病的肾移植患者,无需调整剂量。但是,尚不清楚是否需要对其他病因的肝病调整剂量(见【药代动力学】)。
不良反应:1、以下不良反应包括了2项临床对照研究中的药物不良反应。研究评估了在423名初次用药患者和322名肾移植维持患者(1:1随机给药)中使用麦考酚钠和吗替麦考酚酸酯的安全性;在两组治疗人群中存在相似的副作用发生率。最常见(≥10%)的药物不良反应与麦考酚钠、环孢素微乳剂和皮质激素联合用药有关,包括白细胞减少症和腹泻。(1)恶性肿瘤:接受免疫抑制剂治疗,包括接受麦考酚酸(MPA)联合用药方案治疗的患者,有增加发生淋巴瘤或其他恶性肿瘤的风险,特别是皮肤癌(参见【注意事项】)。在本药临床实验中观察到的恶性肿瘤整体发生率如下:接受麦考酚钠治疗1年后,2名初次用药患者(0.9%)和2名维持治疗患者(1.3%)发生淋巴细胞增生症或淋巴瘤;接受麦考酚钠治疗1年后,0.9%的初次用药患者和1.8%的维持治疗患者发生了非黑素瘤皮肤癌;0.5%的初次用药患者和0.6%的维持治疗患者中发生了其他类型的恶性肿瘤。(2)机会感染:所有接受移植的患者都有增加机会感染的风险;风险随免疫抑制剂的总使用量(参见【注意事项】)的增加而增加。在对肾移植患者进行的临床对照研究中,接受麦考酚钠和其他免疫抑制剂治疗的新肾移植患者1年后最常见的机会感染是巨细胞病毒(CMV)感染、念珠菌感染和单纯疱疹。在麦考酚钠临床研究中观察到的CMV感染(血清学、病毒血症或疾病)总发生率在初次肾移植术后患者中为21.6%,在维持治疗的肾移植患者中为1.9%。(3)老年患者:老年患者通常属于免疫抑制相关的药物不良反应的高危人群。临床研究中,老年患者接受包括麦考酚钠在内的免疫抑制剂联合治疗时,与年轻个体比较没有显示不良反应增加的风险。2、其他药物不良反应:(1)在两项随机、双盲、对照、多中心III期临床研究中报告的可能与麦考酚钠有关的药物不良反应:一项研究是在新肾移植患者中进行,另一项是维持治疗的肾移植患者,其中麦考酚钠联合环孢素微乳剂和皮质激素时的给药剂量为1440mg/天,持续12个月。与药品注册术语规范词典(MedDRA)系统中的组织分类一致。具体内容详见说明书。(2)由麦考酚酸(包括MMF)引起的不良反应,根据发生部位分类:①胃肠道:结肠炎,食管炎(包括巨细胞病毒引起的结肠炎和食管炎),巨细胞病毒胃炎.胰腺炎,肠穿孔,胃肠出血,胃溃疡,十二指肠溃疡,肠梗阻感染和侵染:严重的、有时会威胁生命的感染,包括脑脊髓膜炎,感染性心内膜炎,结核和非典型性分枝杆菌感染。多瘤病毒感染相关肾病(PVAN),尤其是BK病毒感染导致的PVAN。有进行性多灶性脑白质病地报道,该病有时是致命的。②血液系统:嗜中性白血球减少症,全血细胞减少症。在服用吗替麦考酚酯同时选择其他免疫抑制联合治疗的患者中有发生单纯红细胞再生障碍性贫血的报告(见【注意事项】)。
药品价格:201.00元-880.00元(价格仅供参考)
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